
We wtorek (11 czerwca) w Toruniu odbędzie się specjalny koncert charytatywny "Dla Pół Serduszka Tosi". Podczas wydarzenia zostaną przeprowadzone licytacje, z których dochód będzie przeznaczony na operację Tosi.
U jeszcze nienarodzonej Tosi z Torunia zdiagnozowano krytyczną wadę serca HLHS – zespół niedorozwoju lewej części serca. Wada serca, w której nie można przywrócić prawidłowej anatomii. Serce Tosi zawsze pozostanie sercem jednokomorowym. Tosia jest bezpieczna dopóki jest w brzuszku, niestety zaraz po przyjściu na świat zacznie umierać. Aby jej serce mogło funkcjonować musi przejść co najmniej 3 etapowe leczenie operacyjne.
Pierwsza operacja – ratująca jej życie musi odbyć się kilka dni po narodzeniu. Chcąc zapewnić swojej córce jak największe szanse na przeżycie i powodzenie operacji rodzice zgłosili się na konsultację do prof. Edwarda Malca, który operuje dzieci z najcięższymi wadami serca w klinice w Munster w Niemczech. Tosia otrzymała kwalifikację na leczenie.
- W Munster mamy się stawić 24.06.2019 na 3 tygodnie przed planowanym porodem. Do tego czasu musimy zebrać ogromną sumę pieniędzy na pierwszą operację. Mamy lepsze i gorsze dni, jednak nie przestaniemy walczyć o życie naszej córeczki. Leczenie jest niezwykle kosztowne, dlatego też bardzo prosimy o pomoc. Liczy się każda złotówka i każde udostępnienie naszej prośby o pomoc - mówi mama Tosi, Ewelina Kannenberg-Polańska.
Koncert charytatywny dla Pół Serduszka Tosi - 11.06.2019 r., godz. 19:00, ul. Szeroka 38 w restauracji Jack Polako. Biletem wstępu jest cegiełka - 20zł - płatna na zbiórkę: https://www.siepomaga.pl/koncert-dla-tosi (należy wpisać - imię i nazwisko).
Wystąpią: Ewa Żydołowicz oraz Rafał "Zwierzak" Zieliński. Podczas koncertu odbędą się liczne atrakcje: licytacje fantów, z których dochód przeznaczony zostanie na operację Tosi, mały poczęstunek od restauracji Jack Polako czy zniżki na wybrane pozycje z karty drinków oraz menu.
Chcesz być na bieżąco z informacjami z Torunia i okolic? Polub nas na Facebooku
Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Dlaczego piszecie, że musicie zbierać na operację, przecież HLHS z powodzeniem leczy się w Łodzi. Moje dziecko ma bardzo bardzo podobna wadę i czekamy teraz na trzeci etap. Nikt nikogo nie zmusza do leczenia w Niemczech.
To chyba wybór każdego rodzica, prawda?! Hlhs jest ciężka wadą a prof. Malec jest specjalistą w tej dziedzinie. Mój synek też był operowany w klinice w Munster i nikt mnie do tego nie zmuszał, to mój wybór i nic nikomu do tego więc komentarz nie na miejscu.