Reklama

Siedmioletnia Matilda walczy z rzadką chorobą. Rodzice apelują o pomoc

Arkadiusz Kobyliński

30/01/2021 06:00

Siedmioletnia Matilda Salejko z Silna (gmina Obrowo) walczy z niezwykle rzadką chorobą. Dziewczynka potrzebuje pomocy. Terapia genowa w USA ma kosztować ponad 8 mln złotych.

Choroba genetyczna Charcota-Mariego-Tootha prowadził do stopniowego zaniku mięśni. Początek to problemy z poruszaniem. W zaawansowanym stadium atakuje płuca, struny głosowe i inne narządy wewnętrzne. Zdiagnozowano ją u siedmioletniej Matyldy z Silna. Leczenie, dające nadzieję na pokonanie choroby, jest niezwykle kosztowne - ok. 8,3 mln zł.

- Nie możemy czekać. Za chwilę może być za późno na jakąkolwiek pomoc! Długie godziny rehabilitacji, ortezy i inne sprzęty medyczne, chociaż tak bardzo potrzebne, nie uratują naszego dziecka - pisze matka dziewczynki.

Jedynym rozwiązaniem jest odpowiednia terapia genowa. Jednak, aby mogła się ona w ogóle rozpocząć potrzeba specjalistycznych testów. - Matilda została zakwalifikowana do badań przed klinicznych w USA, jednak udział w nich wymaga horrendalnych pieniędzy! Przyszłość naszego dziecka została wyceniona, a nas nie stać na jej uratowanie. Jest nam bardzo ciężko, ale wiemy, że nie mamy innego wyjścia. Opowiadamy więc naszą historię i prosimy - pomóż nam! - apelują rodzice.

Dlatego kilka dni temu wystartowała zbiórka internatowa, a środki zbierane są za pośrednictwem serwisu siepomaga.pl. Walkę o wyleczenie Matildy Salejko możecie wesprzeć TUTAJ. W akcji bierze też udział Urząd Gminy Obrowo, a wójt Andrzej Wieczyński w mediach społecznościowych zachęca do włączenia się w pomoc dziewczynce.

(Arkadiusz Kobyliński)

fot. siepomaga.pl

Chcesz być na bieżąco z informacjami z Torunia i okolic? Polub nas na Facebooku